EU Verordnung 25 Veranstaltungen

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 04.06.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

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• 12.12.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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• 09.09.2024, Nürnberg (DE)

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Wirtschaftsakteure gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR). 09533

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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• 27.06.2024, Nürnberg (DE)

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Sicherheitsexperte für Diisocyanate (TÜV). 05090

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Basierend auf der EU-REACH-Verordnung verabschiedete die Europäische Kommission eine rechtsverbindliche Schulungspflicht zum Umgang mit Diisocyanaten für alle Anwender, welche Diisocyanate allein oder als Bestandteil anderer Stoffe für industrielle u...

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• Ohne Einstufung

• 29.10.2024 - 07.11.2024, Nürnberg (DE)

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Medizinprodukteberater. Basiskurs. 09423

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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• 06.11.2024, Nürnberg (DE)

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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, de...

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• 15.07.2024, Nürnberg (DE)

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04-118 - Erst- und Wiederholungsprüfungen elektrischer Anlagen nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

 .Fachliche Grundlagen für die Qualifikation als zur Prüfung befähigte Person, EU-Recht, Gesetze, Verordnungen, Bestimmungen, Richtlinien, Merkblätter, Anforderungsprofil für die zur Prüfung befähigte Person im Elektrobereich nach TRBS 1203, Über...

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• 11.11.2024 - 12.11.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 25.07.2024, Nürnberg (DE)

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Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. 09469

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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• 28.11.2024, Nürnberg (DE)

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Datenschutz - Datenschutzbeauftragter (DSGVO) - Kompaktkurs

PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Öffentliche und nicht-öffentliche Stellen, die personenbezogene Daten automatisiert verarbeiten, haben einen Beauftragten für den Datenschutz schriftlich zu bestellen. Nicht-öffentliche Stellen sind hierzu spätestens innerhalb eines Monats nach Aufn...

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• Grundlagen

• 06.05.2024 - 08.05.2024, Nürnberg (DE)
• 8 weitere Termine verfügbar

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04-155 - Refresher: Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und Geräten

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Wiederholung der bekannten Richtlinien und Vorschriften EU-Recht, Gesetze, Verordnungen, Bestimmungen, Richtlinien, Merkblätter, Prüffristen nach TRBS 1201 und DGUV Vorschrift 3, Neugliederung der VDE 0702, VDE 0105-100 - Betrieb elektrischer Anlagen...

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• 28.10.2024 - 30.10.2024, Nürnberg (DE)

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Pfändung und Abtretung des Entgelts - Intensivseminar

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Pfändung und Abtretung des Arbeits­ein­kommens Grund­be­dingungen, Arten und Wirkung der Pfändungen, Verwaltungsvollstreckungen, betei­ligte Personen und Kosten, Rangfolge von Pfändungen und Abtretungen, Erlöschen der Pfändungen, Beendigung des Arbe...

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• 18.09.2024, Altdorf bei Nürnberg (DE)

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Sachkundiger für Sicherheitsdatenblätter nach REACH. 05328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller und Vertreiber von Stoffen und Zubereitungen sind, nach der REACH-Verordnung (national: Bekanntmachung 220), zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern verpflichtet. Die Erstellung kann nur eine sachkundige Person in Ihrem Unternehmen übe...

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• 29.04.2024 - 30.04.2024, Nürnberg (DE)

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Basisseminar Schadstoffprüfung an Produkten. 05548

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Bei der Herstellung von Produkten ist eine konsequente Überwachung der Produktsicherheit und -qualität unabdingbar. Sowohl Hersteller als auch Importeure müssen sicherstellen, dass ihre Produkte den chemisch-normativen Anforderungen entsprechen. Lern...

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• 05.11.2024, Nürnberg (DE)

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Exportkontrolle - Seminar für Ausfuhrverantwortliche und Exportkontrollbeauftragte

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Zwar ist in Deutschland dem Außenwirtschaftsverkehr grundsätzlich frei, doch dies bedeutet keinesfalls, dass jedes beliebige Gut in jedes beliebige Land der Welt exportiert werden darf. Das Außenwirtschaftsgesetz und seine Verordnungen formulieren da...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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01-905 - Energiebeauftragter (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

DIN ISO EN 50001, Struktur, Ziel, Aufbau der Norm, Gesetzliche Rahmenbedingungen, EU-Richtlinien, Nationale Gesetze, Verordnungen und hilfreiche Konkretisierungen, Wirtschaftliche Rahmenbedingungen (aktuelle Themen), Grundlagen der Messtechnik und Da...

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• 08.07.2024 - 10.07.2024, Nürnberg (DE)

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07-03 - Kältetechnik - Praxisseminar: Betrieb, Wartungs- und Prüftechniken ohne Eingriff in den Kältekreislauf

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Rechtliche Grundlagen, Neuregelungen und Forderungen durch EU-Recht, Aufbau, Funktion und Betrieb von Kühlmaschinen und Wärmepumpen, Grundkenntnisse der Kältetechnik, Kältemittelkreisläufe, Kältemaschinenbauarten, Grundlagen der Thermodynamik, Prüf-...

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• 10.09.2024 - 12.09.2024, Nürnberg (DE)

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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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• 04.07.2024, Nürnberg (DE)